降血糖用格列美脲原料药随货同行质检单
格列美脲为第三代磺酰脲类长效抗糖尿病药，其作用机制是通过与胰腺β-细胞表面的磺酰脲受体结合，此受体与ATP敏感的K+（KATP）通道相耦连，促使KATP通道关闭，引起细胞膜的去极化，使电压依赖性钙通道开放，Ca2+内流而促使胰岛素的释放，并抑制肝葡萄糖的合成。
原料药格列美脲正规GMP厂家CDE备案可查
降血糖用格列美脲原料药随货同行质检单
格列美脲为第三代磺酰脲类长效抗糖尿病药，其作用机制是通过与胰腺β-细胞表面的磺酰脲受体结合，此受体与ATP敏感的K+（KATP）通道相耦连，促使KATP通道关闭，引起细胞膜的去极化，使电压依赖性钙通道开放，Ca2+内流而促使胰岛素的释放，并抑制肝葡萄糖的合成。
此外，格列美脲还可以通过非胰岛素依赖的途径增加心脏葡萄糖的摄取，这可能是葡萄糖转运因子1,4两种蛋白质表达作用增加所致。由于格列美脲对心血管KATP通道的作用较弱，故心血管的不良反应亦很少。
中文名：格列美脲
外文名：glimepiride
分子式：C24H34N4O5S
分子量：490.616
外 观：白色结晶性粉末
CAS登录号：10238-21-8
EINECS登录号：233-570-6
密 度：1.18 g/cm³
熔 点：212.2 至 214.5 ℃
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