可模拟人体进行片剂、颗粒剂、及胶囊剂等药品溶出度的测定，除药品行业外还可以应用于食品及化妆品行业
可模拟人体进行片剂、颗粒剂、及胶囊剂等药品溶出度的测定，除药品行业外还可以应用于食品及化妆品行业。
可选摄像头系统，能有效观察和记录药物整个溶出过程，为研发和检测提供重要信息。
十二位的溶出度仪可同时测试12个样品，可接自动取样系统，有效提高实验效率。
自动取样溶出度系统配备注射泵、收集器以及控制器，实现全自动的取样过程，可同步投药，同步自动清洗管路。
实现2/3区速控，拓展实验应用范围，有助于R&D提高实验时效性，缩短新品研发周期。
可选配“转篮装卸工具”，保护篮子不会因人为操作失误而损坏。
LOGAN 通用型溶出度仪配备不同的附件，可以用于篮法（USP I）、桨法（USP II）、桨碟法（USP V）、转筒法（USP VI）以及中国药典小杯法并符合规范要求。
LOGAN 通用型溶出度仪配备如下特件: 如Intrinsic dissolution (用于测试粉状原研药,固有溶出率) 、Immersion cell(浸入式样品池-应用于软膏测试装置)、Peak vessels (底部峰状溶出杯用于易在溶出杯底部沉淀堆积药物制剂)。
LOGAN通用型溶出度仪可以进行多重过滤。双层溶杯盖确保所有的器皿被牢固地覆盖，减少蒸发量。
提供在线紫外分析（ADUV）、在线稀释液相分析（ADLC）、光纤溶出(ADFO)，与ASP2000稀释平台进行有效连接。
系统符合USP、EP、JP和中国药典的要求。
整个溶出系统具有审计追踪、权限管理及电子签名等功能，符合CFR21Part11及GMP/GLP相关规定，能够满足针对制药行业相关数据完整性的要求。
