该产品是根据新版《中国药典》有关片剂、胶囊剂、丸剂等崩解时限检测的规定而研制的机电一体化药检仪器。其主要技术指标也符合USP、BP关于崩解时限检测的规定。采用了新的单片机系统，操作更加简便，精度更加准确。指标符合美国U.SP XXII版，英国BP-1988版关于崩解时限检测的有关规定。本仪器可选购2015版药典规定新款吊兰用于分散片的检测
性能特点
左、右两组吊篮，可分别独立进行崩解试验。
仪器自动预置温度为37.0℃，并可随时重新设定预置温度。
预置时间到时，吊篮将自动停在zui高位置，便于装取吊篮及烧杯。
过热报警自动保护功能。
技术指标
定时范围：10小时内任意设定，显示分辨率为分
温度预置范围：5.0℃（或室温）~40.0℃任意设定，显示分辨率为0.1℃
控温精度：±0.3℃
吊篮升降频率：30~32次/分钟
吊篮升降振幅：55mm±1mm
筛网至杯底zui小间距：25mm±2mm
筛网孔径：2mm、0.425mm，新款吊兰710微米（选购）分散片检测
外形尺寸：430X260X480mm 外包体积：520X355X720mm
毛重：20KG 仪器重量：约12.5KG
