产品简介
污水TOC分析仪 TOC/总有机碳NDIR（非色散红外检测）
测定项目TC、TIC、TOC、NPOC
消解原理紫外/过流酸盐氧化
操作方式计算机控制
应用对象水样
气体要求氮气：≥99.995%
测定范围0-1000mg/l（可扩展）
检出限50ug/l
重现性3%
污水TOC分析仪 TOC/总有机碳1℃～95℃具有在线设定、实时监控、自我检定、流速控制的功能；
分析时间 每个参数1-4分钟消解温度 0-1000℃（可调）
试样经酸化曝气，其中的无机破转化为二氧化碳被去除，再将试样注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。由于酸化曝气会损失可吹扫有机碳（POC），故测得总有机碳值为不可吹扫有机碳（NPOC）。
采用24位A/D转换技术，数据更稳定、噪声更低、检测范围更宽，速度更快
总碳 total carbon，TC指水中存在的有机碳、无机碳和元素碱的总含量。无机碳 inorganio carbon，IC
有机碳标准贮备液∶p（有机碳，C）=00mL准确称取邻苯二甲酸氢钾（预先在110 ℃- 120 ℃下干燥至恒重）0.502g置于烧杯中，加水无二氧化碳水溶解后，转移此溶液于1000m容量瓶中，用水稀释至标线，混匀。在4℃条件下可保存两个月。
载气，氯气或氧气，纯度大于99.9%.
气体要求 氧气：≥99.995%
载气，氯气或氧气，纯度大于99.9%.
直接法校准曲线的绘制
污水TOC分析仪 TOC/总有机碳指在本标准规定条件下水中不可被吹扫出的有机碳。
总碳与无机碳的差值，即为总有机碳. 直接法测定总有机碳
适用范围本标准规定了测定地表水、地下水、生活污水和工业废水中总有机碳（ToC）的燃烧氧化—非分散红外吸收方法。
试剂和材料将重蒸馏水在烧杯中煮沸蒸发（蒸发量10%），冷却后各用。也可使用纯水机制备的纯水或超纯水。无二氧化碳水应临用现制，并经检验TOC浓度不超过0.5m/L。污水TOC分析仪硫酸（HSO，）∶ p（HS0，）=1.84 g/mL。 邻苯二甲酸氧钾（KCHO）;优级纯。 优级纯。 （NalHCO，）;优级纯。 氢氧化钠溶液∶ p（Na0OD） =10 g/L。32bin信号处理技术的使用，使仪器性能更为可靠，同时具有良好的恒温功能，温差控
无机碳标准贮备液;p（无机碳，C）=400mg/。准确称取（预先在105 ℃下干燥至恒重）1.7634g和碳酸氯钠（预先在干燥器内干燥）1.4000g，置于烧杯中，加水无二氧化碳水溶解后，转移此溶液于1000m容量瓶中，用水无二氧化碳水稀释至标线，混匀。在4℃条件下可保存两周。
TIC反应池加热、制冷、脱水、液位监控4位一体技术；
仪器应用领域 可测定地表水、地下水、工业用水、生活污水、生产废水、海水和生活饮用水及其水源水中总碳（TC）、总有机碳（TOC）、总无机碳（TIC）、不可吹扫总有机碳（NPOC）等。广泛应用于污水水环境检测、海洋环境检测、工业生产排污检测、生活用水检测等各个领域。
仪器和设备本标准除非另有说明，分析时均使用符合国家A极标准的波璃量器。 非分散红外吸收TOC分析仪。 一般实验室常用仪器。
式中;
检测器 NDIR（非色散红外检测）操作方式 计算机控制
国季鲜进的非色散性红外检测器（NDIR）的设计和应用，同时采用特殊的表面处理技
可吹扫有机碳 purgabla organie carbon， POC指在本标准规定条件下水中可被吹扫出的有机碳。 不可吹扫有机non-purgeable organic carbon，NP0C
差减法标准使用液，p（总碳，C）=200 m/L，p（无机碳，C）=100 m;/.用单标线吸量管分别吸取50.00 m有机标准贮备液（7）和无机碳标准贮备液于200mL容量瓶中，用水无二氧化碳水稀释至标线，混匀。在4 ℃条件下贮存可稳定保存一周。直接法标准使用液;p（有机械，C）=100m/L，用单标线吸量管吸取50.00m有机碳标准贮备液于200m容量瓶中，用水无二氧化碳水稀释至标线，混匀。在4 ℃条件下贮存可稳定保存一周。
消解原理 高温催化氧化重现性 3%
醉高耐盐量 85g/LTOC测定项目 IC TIC TOC
根据不同样品的不同性质，设定不同的控制温度，以使样品*消解，使测量数据更为准确可靠；
仪器特点
气体的干燥性，保证检测系统分辨率高，经久耐用
保证操作者和仪器的安全；
自动检漏控制系统：实时检测气体流量，同时配有报警设置，防止气体泄漏，醉大限度
术，使检测更精准可靠
直接法取一定体积酸化至p≤2的试样注入TOC分析仪，经曝气除去无机碳后导入高温氧化炉，记录相应的响应值。
指水中存在的元素碳、二氧化碳、一氧化碳、碳化物、青酸盐、青化物和硫青酸盐的含碳量。
总碳与无机碳的差值，即为总有机碳. 直接法测定总有机碳
差减法标准使用液，p（总碳，C）=200 m/L，p（无机碳，C）=100 m;/.用单标线吸量管分别吸取50.00 m有机标准贮备液（7）和无机碳标准贮备液于200mL容量瓶中，用水无二氧化碳水稀释至标线，混匀。在4 ℃条件下贮存可稳定保存一周。直接法标准使用液;p（有机械，C）=100m/L，用单标线吸量管吸取50.00m有机碳标准贮备液于200m容量瓶中，用水无二氧化碳水稀释至标线，混匀。在4 ℃条件下贮存可稳定保存一周。
有机碳标准贮备液∶p（有机碳，C）=00mL准确称取邻苯二甲酸氢钾（预先在110 ℃- 120 ℃下干燥至恒重）0.502g置于烧杯中，加水无二氧化碳水溶解后，转移此溶液于1000m容量瓶中，用水稀释至标线，混匀。在4℃条件下可保存两个月。
注2，当元素碳微粒（煤烟）、碳化物、青化物、氟酸盐和破青酸盐存在时。可与有机碳同时阔出。注3，水中含大颗粒悬浮物时，由于受自动进样器孔径的限M。测定结果不包括全部颗粒态有机碳。
无机碳标准贮备液;p（无机碳，C）=400mg/。准确称取预先在105 ℃下干燥至恒重）1.7634g和碳酸氯钠（预先在干燥器内干燥）1.4000g，置于烧杯中，加水无二氧化碳水溶解后，转移此溶液于1000m容量瓶中，用水无二氧化碳水稀释至标线，混匀。在4℃条件下可保存两周。
*的实时检测软件：样品曲线在同一坐标下绘制，直观显示重复性；时刻监测仪器运
试剂和材料
方法原理差减法测定总有机碳将试样连同净化气体分别导入高温燃烧管和低温反应管中，经高温燃烧管的试样被高温催化氧化，其中的有机碳和无机磷均转化为二氧化碳，经低温反应管的试样被酸化后，其中的无机碳分解成二氧化碳，两种反应管中生成的二氧化碳分别被导入非分散红外检测器。在特定波长下，一定浓度范围内二氧化碳的红外线吸收强度与其浓度成正比。由此可对试样总碳（TC）和无机碳（IC）进行定量测定。
根据所测试样响应值，由校准曲线计算出总碳和无机碳浓度。试样中总有机碳浓度为 p (TOC) = p (TC)-p (IC)
注 1;本标准测定 TaC 分为差减法（a.1）和直接法③2，当水中苯、甲苯、环已烷和三氯甲硫等屑发性有机物含最较高时。宣用差减法测定，当水中挥发性有机物含量较少而无机碳含最相《较的时，立用直核法测定。
自动检漏控制系统：实时检测气体流量，同时配有报警设置，防止气体泄漏，Z大限度
检出限 50μg/l
指在本标准规定条件下水中不可被吹扫出的有机碳。
结果计算差减法
*的流速控制信号处理技术的应用，屏蔽流速波动带来的影响，保证读数稳定准确
自动检漏控制系统：实时检测气体流量，同时配有报警设置，防止气体泄漏；
本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废本中总有机碳（TOC）的测定，检出限为 0，1 mg/L。测定下限为0.5 mg/L。
空白试验用无二氧化碳水代替试样，按照的步骤测定其响应值。每次试验应先检测无二氧化碳水的TOC含量，测定值应不超过0.5 m/.
保证操作者和仪器的安全
行状态，对比实测参数和设定参数的差异；
样品测定差减法分析仪进行测定，记录相应的响应值。
采用TIC反应池加热、制冷、脱水、液位监控4位一体技术，非常有效的去除水汽对检
电源要求 220VAC 50/60HZ
尺寸大小 430*455*440（长*宽*高）
干扰及消除水中常见共存离子超过下列浓度时∶S07400mg/、CI400m/L、M0100mg/L、P/100 mg/L、S100 mL，可用无二氧化碳水（51）稀释水样，至上述共存离子浓度低于其干扰允许浓度后，再进行分析。
行状态，对比实测参数和设定参数的差异
根据进样量大小可调节制冷模块功率，提升了整个系统的脱水效力，确保进入检测器里
质量保证和质量控制每次试验前应检测无二氧化碳水的TOC含量，测定值应不超过0.5 m/
自动微量进样，样品进样量可控，测试全过程无污染物产生，对人体及环境无伤害
分析步骤仪器的调试按TOC分析仪说明书设定条件参数，进行调试。校准曲线的绘制差减法校准曲线的绘制
在一组七个100m容量瓶中，分别加入0.00、2.00、5.00、10.00、20.00、40.00、10.00皿直按法标准使用液，用水稀释至标线，混匀。配制成有机碳浓度为0.0、 2.0、5.0、10.0、20.0、40.0、10.0m/L的标准系列溶液，按照的步骤测定其响应值。以标准系列溶液浓度对应仪器响应值，绘制有机碳校准曲线。上述校准曲线浓度范围可根据仪器和测定样品种类的不同进行调整。
采用24位A/D转换技术和32bin信号处理技术的应用；
*的微心号处理系统，具有在线设定、实时监控、自我检定、流速控制等几大优势，
颗粒物大小 ≤0.2mm
测结果的影响；同时使气流和液流路径更为简约，节约了大量分析时间，使检测线拓宽
应用对象 水样
要求，测试准确度和精密度高，灵敏度高
使仪器的性能得到及大的提高，使检出限更低，可满足大部分标准检出限与测定下限的
方法原理差减法测定总有机碳将试样连同净化气体分别导入高温燃烧管和低温反应管中，经高温燃烧管的试样被高温催化氧化，其中的有机碳和无机磷均转化为二氧化碳，经低温反应管的试样被酸化后，其中的无机碳分解成二氧化碳，两种反应管中生成的二氧化碳分别被导入非分散红外检测器。在特定波长下，一定浓度范围内二氧化碳的红外线吸收强度与其浓度成正比。由此可对试样总碳（TC）和无机碳（IC）进行定量测定。
本标准所用试剂除另有说明外，均应为符合国家标准的分析纯试剂。所用水均为无二氧化碳水。
干扰及消除水中常见共存离子超过下列浓度时∶S07400mg/、CI400m/L、M0100mg/L、P/100 mg/L、S100 mL，可用无二氧化碳水（51）稀释水样，至上述共存离子浓度低于其干扰允许浓度后，再进行分析。
*的实时检测软件：样品曲线在同一坐标下绘制，直观显示重复性；时刻监测仪器运
无二氧化碳水∶将重蒸馏水在烧杯中煮沸蒸发（蒸发量10%），冷却后各用。也可使用纯水机制备的纯水或超纯水。无二氧化碳水应临用现制，并经检验TOC浓度不超过0.5m/L。硫酸（HSO，）∶ p（HS0，）=1.84 g/mL。 邻苯二甲酸氧钾（KCHO）;优级纯。 优级纯。 （NalHCO，）;优级纯。 氢氧化钠溶液∶ p（Na0OD） =10 g/L。
在一组七个100m容量瓶中，分别加入0.00，200、5.00，10.00、20.00、40.00，100.00 m差减法标准使用液（5.9），用水⑤.1）稀释至标线。混匀。配制威总碳浓度为0.0、4.0、 10.0、20.0、40.0、80.0、200.0m/L和无机碳浓度为00.2.0、50、10.0、20.0、机.0、 100.0mg/L的标准系列溶液，按照的步骤测定其响应值。以标准系列游液浓度对应仪器响应值。分别绘制总碳和无机碳校准曲线-
*的流速控制信号处理技术的应用，屏蔽流速波动带来的影响，保证读数稳定准确；
试样经酸化曝气，其中的无机破转化为二氧化碳被去除，再将试样注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。由于酸化曝气会损失可吹扫有机碳（POC），故测得总有机碳值为不可吹扫有机碳（NPOC）。
每次试验应带一个曲线中间点进行校核，其相对误差应不超过1%.
保证仪器性能*，操作安全
检测器使用24bit数字解决方案，扩展了检测范围，控制系统使用32bin信号处理技术
