NR8383细胞对内毒素敏感，1-0ng/ml的LPS水平抑制增生达50%。即使达到0.001mg/ml的水平，LPS抑制还是无毒且在后续过程中可逆的。NR8383细胞提供了高响应的肺泡巨噬细胞的均一来源，可以用于体外研究巨响细胞相关活性，此细胞悬浮-贴壁混合生长。
| 一、细胞基本属性 | |
| 细胞名称 | 大鼠肺泡巨噬细胞 |
| 细胞别称 | NR8383; NR-8383; NR 8383; NR8383.1; AgC11x3A; Normal Rat,August 3,1983 |
| 细胞货号 | SNL-028 |
| 细胞种属 | 大鼠 |
| 生长情况 | 悬浮 |
| 培养条件 | 1640+10%FBS+1%双抗 |
| 培养环境 | air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5% |
| 二、细胞培养操作 | |
| 换液周期 | 2-3天 |
| 培养基体积 | T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml |
| 传代比例 | 1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定） |
| 传代方法 | 1. 混匀细胞，收集细胞培养基，900rpm离心3-5min，弃上清； 2. 加新的*培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里； 3. 补足*培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养； |
| 注意事项 | 部分悬浮细胞会附着瓶底，轻轻晃动培养基或者吹打细胞面就会脱落，不需要胰酶消化。建议使用培养皿培养，更适合吹打细胞操作，吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响细胞状态。 |
| 三、细胞冻存操作 | |
| 冻存液配方 | 92%FBS+8%DMSO(新手*)或92%*培养基+8%DMSO(高手*); |
| 冻存规格 | 200-300万/ml，1ml每管 |
| 冻存方法 | 1. 离心获得细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞； 2. 将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管； 3. 将冻存管转入程序冻存盒，放入-80度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min，再-20度静置2h后转入-80度过夜，第二天转入液氮保存 |
| 注意事项 | 冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案 |
Tips：
1. 细胞悬浮生长，形态各异，偶有小聚团，部分细胞附着瓶底，细胞间隙碎片较多；
2. 圆形透亮、细胞膜完整的细胞是活细胞，如果无法判断，可以取少量细胞用台盼蓝染色后计数确定细胞活率；
3. 悬浮细胞密度维持1E5-5E5/ml之间，密度过低或者过高可能会影响细胞状态；
我们*使用尚恩生物NR8383（大鼠肺泡巨噬细胞）**培养基（产品货号：SNLM-028）作为体外培养NR8383（大鼠肺泡巨噬细胞）的培养基。
