国肽生物是一家专业从事多肽产品的研发、生产和销售以及多肽技术转让的*。BP公司成立之初，便成功收购了国内几家多肽、抗体公司，是目前国内的专业多肽合成、抗体制备、蛋白表达的规模型生产企业。国肽生物专长于荧光标记肽、同位素标记肽、人工胰岛素、药物肽、化妆品肽、长肽困难肽等产品的合成与研发，致力于学术水平的科研提升，搭建学术交流平台，促进前沿、专业的学术知识推广，推动多肽在生物医学材料等领域的
英文名称：Fmoc-β-HomoArg(Pbf)-OH
CAS号：401915-53-5
别名：N-Fmoc-N'-(2,2,4,6,7-pentamethyldihydrobenzofuran-5-sufonyl)-L-homearginine
(2S)-6-[[amino-[(2,2,4,6,7-pentamethyl-3H-1-benzofuran-5-yl)sulfonylamino]methylidene]amino]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid
分子式：C35H42N4O7S
分子量：662.80
结构图：
国肽生物主要提供：多肽合成、多肽定制、同位素标记肽、人工胰岛素、磷酸肽、生物素标记肽、荧光标记肽（Cy3、Cy5、Fitc、AMC等）、目录肽、偶联蛋白（KLH、BSA、OVA等）、美容肽、化妆品肽、多肽文库构建、抗体服务、糖肽、订书肽、药物肽、RGD环肽等。详情请咨询国肽生物
多肽合成方法的分类
多肽合成方法众多，但按大类份主要为化学合成和生物合成两条路径。
1、化学合成
化学合成主要是通过氨基酸脱水缩合反应来实现。在反应过程中，将原料中不需要参与反应的氨基酸保护基团临时保护起来，从而实现合成的定向进行。化学合成又分为固相和液相合成，主要区别在于是否使用固相载体树脂。
液相合成：液相合成有两种策略，逐步合成和片段合成。逐步合成简单迅速，适合大部分多肽合成，而片段合成有利于更大的多肽（含有超过10个氨基酸)。总体来说，液相方法由于污染大，反应研发较为复杂等原因已被固相合成方法所替代。目前，由于其规模大，单位成本较低等原因仍在10个氨基酸以下的多肽合成中有较广泛的使用。
图1.液相合成
固相合成：固相多肽合成的原理是将氨基酸的C末端固定在不溶性树脂上，然后依次进行缩合反应、延长肽链。固相合成法可以细分为Fmoc法和Boc法，。相比之下，Fmoc方法具有反应条件温和、反应操作简单、易于自动化等优势。已成为目前多肽合成的 。但固相合成仍存在反应效率相对较低、规模化难度高、成本偏高等问题。
图2.固相合成
在两种传统方法基础上，多肽合成技术又逐步衍生出羧内酸苷法（NCA)、组合化学法、自然偶联法等。
NCA法：氨基酸的羧内酸苷法是一种氨基酸衍生物。NCA法基于阴离子开环聚合原理，可通过碱类等引发反应。NCA法反应：在碱性条件下，氨基酸阴离子进攻NCA形成氨基甲酸根离子，酸化时该离子失去二氧化碳形成二肽，该二肽又在碱性条件下形成阴离子进攻其他的NCA，如此反复进行下去。此方法用于多肽的重磅产品格拉替雷的合成。
组合化学法：该方法是在固相多肽合成的基础上提出来的，即氨基酸的构建单元通过组合的方式连接，合成出含有大量化合物的库，从中筛选出理化性质或者药理活性一致的化合物。组合化学法在发现药物先导物方面有 优势。
液相分段合成法：该方法时基于多肽片段能够在溶液中化学选择性的自发连接合成长多肽的特点。常用的连接技术包括天然化学连接（NCL)、光敏感辅助基连接、施陶丁格连接和正交化学连接等。
