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甲氧苄啶 原料药甲氧苄啶的抗菌原理是干扰细菌的叶酸代谢。主要作用机制是选择性抑制细菌的二氢叶酸还原酶的活性，使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸，而合成叶酸是核酸生物合成的主要组成部分，因此本品阻止了细菌核酸和蛋白质的合成，且甲氧卡啶（TMP）与细菌的二氢叶酸还原酶的结合较之对哺乳类动物酶的结合紧密5～6万倍。

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中文名 甲氧苄啶;增效磺胺 TMP

英文名 Trimethoprim

CAS RN 738-70-5

分子式C14H18N4O3 分子量290.32

维斯尔曼出口标准 BP2003/USP30/EP5/CP2010

性状为白色或类白色结晶性粉末;无臭,味苦

溶解性 在氯.仿中略溶,在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶,在冰醋酸中易溶

含量≥98.5% 熔点299-203℃ 干燥失重≤0.5% 相关物质≤0.2%

作用 甲氧苄啶医药原料出口用作抗菌增效药物

包装 25KG/纸板桶 遮光干燥密封保存2年

 新型口服广谱抗菌药物。抗菌谱与磺胺药物相似而效力较强，对多种革兰氏阳性和阴性细菌有效。由于细菌对本品将易产生耐药性，故不宜单独作为抗菌药使用。甲氧苄啶与磺胺药合用可使抗菌作用增强数倍至数十倍。该品主要作磺安类药的增效药。一般按1：5的比例使用。也可作为兽药，治疗禽率大肠肝菌引起的败血症，鸡白痢，禽伤寒，霍乱，呼吸系统继发性细菌感染等。还可用于球虫病的治疗。