伊曲康唑 原料为人工合成的三氮唑衍生物，是一种合成的广谱抗真菌药，其抗菌谱和抗菌机制与克霉唑相似，但对曲霉有较强的抑菌活性，通过改变真菌细胞膜通透性发挥抗菌活性，对浅部、深部真菌感染的病原菌均有抗菌活性，其抗菌谱较酮康唑更广更强，可抑制真菌细胞膜麦角甾醇的合成，从而发挥抗真菌效应。
生产伊曲康唑 出口报价
产品名 伊曲康唑 Itraconazole
CAS RN 84625-61-6
分子式C35H38Cl2N8O4 分子量705.63
出口标准 CP2010/BP2007/EP6
性状 为白色或类白色粉末,无臭,无味
溶解性 在二氯jia烷或lv仿中易熔,在热甲醇中微溶,在水,甲醇,乙醇中不溶
含量≥99% 熔点166-170℃ 总杂质≤0.5% 单杂≤1.25%
比旋度-0.10°至+0.10°干燥失重≤0.5% 炽灼残渣≤0.1%
用途 现货出口用于科学研究和化学试剂领域
包装 25KG/纸板桶 有效期3年
生产伊曲康唑 出口报价 伊曲康唑 原料伊曲康唑 原料
本品对皮肤癣菌(毛癣菌属、小孢子菌属、絮状表皮癣菌)、酵母菌[新生隐球菌、糖秕孢子菌属、念珠菌属(包括白色念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌)]、曲霉菌属、组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌属、枝孢霉属、皮炎芽生菌以及各种其他的酵母菌和真菌有抑制作用。但伊曲康唑不能抑制根霉和毛霉的生长。伊曲康唑分子中的一个氮原子可与真菌细胞内P450分子中亚铁血红素上的亚铁离子相结合，从而抑制P450羟化酶催化的羊毛甾醇脱14α-甲基化反应，使羊毛甾醇到麦角甾醇的转化受阻，羊毛甾醇等前体积聚，膜化学组成改变，膜联结酶功能紊乱，通透性增加，细胞内液外溢，从而达到抑制和杀菌的作用。本品与真菌P450系统的结合相当牢固而与哺乳动物P450系统结合较弱，使药物对人的毒性大大降低。临床伊曲康唑主要用于深部真菌所引起的系统感染，如芽生菌病、组织胞浆菌病、类球孢子菌病、着色真菌病、孢子丝菌病、球孢子菌病等。也可用于念珠菌病和曲菌病。
