三乙醇胺25kg药用级辅料的制备方法
三乙醇胺（TEOA）的重要应用领域或其二级产品例如是在化妆品工业中的皂、洗涤剂和香波，以及分散剂和乳化剂。
三乙醇胺25kg药用级辅料的制备方法
三乙醇胺的碱性比氨弱（pKa7.82），具有叔胺和醇的性质。与有机酸反应温时生成盐，温时生成酯。与多种金属生成2~4个配位体的螯合物。用次氯酸氧化时生成胺氧化物。用二甲基亚砜酸氧化分解成氨和甲醛。与硫酸作用生成吗啉代乙醇。三乙醇胺在温时能吸收酸性气体，温时则放出
三乙醇胺25kg药用级辅料的制备方法
其它：药用辅料。可用作酪朊、虫胶、染料等的溶剂。还可用作纤维处理剂、防腐添加剂、增塑剂、照相显影液添加剂、发动机积碳防止剂等。用作增塑剂、中和剂、润滑剂的添加剂或防腐蚀剂以及染料、树脂等的分散剂。还可用作合成表面活性剂、稳定剂
醚可与氢卤酸等物质反应生成卤化物和羟基化合物(醇或酚)，如四氢呋喃与甲醇和氯化亚砜反应生成4-氯丁甲醚。
醚氧原子的质子化一般是反应的第步，然后是亲核取代反应。
醚键断开后，哪个片断生成醇，哪个片断生成卤化物，取决于其吸电子能力。
BF3、BBr3等Lewis酸也可以类似机理裂解醚键。
see US 4595765, 1986.
*基硅卤化物也是温和的卤化剂。
以*基氯硅烷/作二甲基亚砜化剂，不生成二甲基亚砜化氢，可收率地获得二甲基亚砜化物。
3.5羧酸的卤素置换反应
常见的羧酸卤素置换反应是羧羟基的置换和脱羧卤置换。
3.5.1羧羟基的卤素置换反应：酰卤的制备
羧酸可在一定条件下与亚硫酰卤及卤化磷等卤化剂反应，生成混酸酐-酰卤。
(1)卤化亚砜作卤化剂
