戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒 酶联免疫法
该产品用于体外定性检测人血清或血浆中戊型肝炎病毒IgM抗体（HEV-IgM）。
戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒 酶联免疫法
| 注册证编号 | 国械注准20163402211 |
| 注册人名称 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| 产品名称 | 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法） |
| 型号、规格 | 48人份/盒，96人份/盒，480人份/盒。 |
| 结构及组成 | 酶标板，阳性对照，阴性对照，样品稀释液，酶标试剂，浓缩洗涤液（20×），显色剂A液，显色剂B液，终止液；试剂盒中还包括自封袋、封板膜。（具体内容详见产品说明书） |
| 适用范围 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV-IgM)。 |
| 主要组成成分（体外诊断试剂） | 酶标板，阳性对照，阴性对照，样品稀释液，酶标试剂，浓缩洗涤液（20×），显色剂A液，显色剂B液，终止液；试剂盒中还包括自封袋、封板膜。（具体内容详见产品说明书） |
| 预期用途（体外诊断试剂） | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV-IgM)。 |
戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒 酶联免疫法
管理类别
第三类
型号规格
48人份/盒，96人份/盒，480人份/盒
结构及组成/主要组成成分
酶标板、阳性对照、阴性对照、样品稀释液、酶标试剂、浓缩洗涤液（20×）、显色剂A液、显色剂B液、终止液、自封袋、封板膜。（具体内容详见说明书）
适用范围/预期用途
本试剂盒用于体外定性检测人血清或血浆中戊型肝炎病毒IgM抗体（HEV-IgM）。
产品储存条件及有效期
2～8℃保存，有效期12个月。
