医疗器械包装约束板内压密封胀破试验仪配备提供破裂测试、蠕变测试、蠕变到破裂测试多种试验模式，通过增加附件可以进行开口包装封口强度试验、软管密封性试验、包装件约束板试验、气雾剂阀门密封性试验、药用泡罩密封性试验等项目测试。
医疗器械包装约束板内压密封胀破试验仪型号为MFY-06，是济南三泉中石实验仪器有限公司依照YYT 0681.9 《无菌医疗器械包装试验方法 第9部分：约束板内部气压法软包装密封胀破试验》标准要求生产的具备针对性的专业实验设备。该仪器主要用于无菌医疗器械包装密封胀破试验。
无菌医疗器械包装，主要指的是无菌屏障系统，是用来保护产品，及阻滞细菌穿透包装，污染产品。在包装是无菌产品生产的zui后环节，一旦，包装出现泄漏，之前所做的都是无用功。在这，推荐使用三泉中石的约束板内部气压法软包装密封胀破试验仪。
技术参数
测量范围:0～0.6MPa
测量误差:±1%
保压时间:1-9999s
气源接口:Ф8mm聚氨酯管
外形尺寸:480mm×330mm×170mm
重量:8Kg
环境要求
环境温度:15℃-50℃
相对湿度 :80%，无凝露
电源:220V,50Hz
气源压力 :0.4MPa～0.9MPa （气源用户自备）
实验原理；
仪器采用正压冲压原理，将式样置于两个刚性平行板（约束板）之间，以限制包装的膨胀和变形，但让密封周边区域不受约束。采用医疗器械包装约束板内压密封胀破试验仪对供试包装内部充入气压，直到包装破裂。
检测范围：配备提供破裂测试、蠕变测试、蠕变到破裂测试多种试验模式，通过增加附件可以进行开口包装封口强度试验、软管密封性试验、包装件约束板试验、气雾剂阀门密封性试验、药用泡罩密封性试验等项目测试。
