原料药克唑替尼，平均4~6 小时克唑替尼的吸收达到峰值。每日服用250 mg 克唑替尼两次，15天内可达到并保持稳态血药浓度，平均累积率为4.8。当剂量超出每日两次、每次200~300 mg 的剂量范围，稳态系统药物暴露（Cmin 和AUC）的增加略高于剂量的增加比例。
中文名称:原料药克唑替尼
中文同义词:可唑替尼;克卓替尼;克唑替尼;克里唑替尼API;克卓替尼, 克里唑替尼;(R)-3-(1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基)-5-)-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-胺(克唑替尼);克;克里唑替尼,CRIZOTINIB;克里唑替尼
英文名称:Crizotinib
CAS号: 877399-52-5
分子式: C21H22Cl2FN5O
分子量: 450.343
EINECS号:1308068-626-2
原料药克唑替尼，平均4~6 小时克唑替尼的吸收达到峰值。每日服用250 mg 克唑替尼两次，15天内可达到并保持稳态血药浓度，平均累积率为4.8。当剂量超出每日两次、每次200~300 mg 的剂量范围，稳态系统药物暴露（Cmin 和AUC）的增加略高于剂量的增加比例。
单剂量口服给药250 mg 后，克唑替尼的平均生物利用度为43%（范围：32%~66%）。
高脂膳食可使克唑替尼的AUCinf 和Cmax 降低约14%。克唑替尼与食物同服或不同服均可。
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