血管紧张素转化酶抑制剂，是前体药物，代谢为培垛普利拉而产生活性。口服后对ACE的抑制比其它ACE抑制剂起效慢。用于治疗高血压、充血性心力衰竭等病症
培哚普利生产厂家|降血压原料药
培哚普利
中文别名 培垛普利;1-(2-(((1S)-(1-乙氧羰基)丁基)氨基)丙酰)-(2S,3aS,7aS)-八氢吲哚-2-羧酸
CAS RN 82834-16-0
英文名称 Perindopril
分 子 式 C19H32N2O5
分 子 量 368.47
培哚普利（Perindopril）为第三代血管紧张素转换酶抑制剂，服后6小时降压效果zui大，作用持续时间长，培垛普利可扩张大、小动脉，减少血容量，降低系统血管阻力、左室充盈压和肺毛细血管楔压，增加心排血量和每搏输出量，增加心脏指数而不改变心率，提高患者运动耐量，减轻左室心肌肥厚，改善血流动力学。本品耐受性好，不引起高血糖，对血脂亦无不良影响。培哚普利服后对ACE的抑制较其他ACE抑制剂起效慢，对ACE的抑制率达90%以上，服后1小时起效，3～4小时达zui大药理效应，维持24小时。
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