盐酸纳曲酮|16676-29-2|原料药，领域： 拮抗剂 运用： 盐酸纳曲酮可阻断外源性阿片类物质的药理作用，作为阿片类依赖者脱毒后预防复吸的辅助药物。 下延产品： 盐酸纳曲酮片
盐酸纳曲酮|16676-29-2|原料药
【盐酸纳曲酮】产品名称： 盐酸纳曲酮
【盐酸纳曲酮】CAS： 16676-29-2
【盐酸纳曲酮】天然/合成： 合成
【盐酸纳曲酮】级别： 医药级
【盐酸纳曲酮】含量： 99%
【盐酸纳曲酮】外观： 白色粉状
【盐酸纳曲酮】包装： 100G/铝箔袋 可拆分
【盐酸纳曲酮】行业： 医药
【盐酸纳曲酮】领域： 拮抗剂
【盐酸纳曲酮】运用： 盐酸纳曲酮可阻断外源性阿片类物质的药理作用，作为阿片类依赖者脱毒后预防复吸的辅助药物。
【盐酸纳曲酮】用法用量： 1.准备期:（1）开始服药前7～10天内未滥用过阿片类药物。（2）尿*检测应为阴性。如为阳性，则盐酸纳曲酮治疗应延缓，直至尿*阴性后再进行。（3）开始用药前的盐酸纳洛酮激发试验：证实尿*检测阴性后，皮下或肌肉注射0.4～1.2mg盐酸纳洛酮，观察症状及体征1小时。如无戒断症状即为激发试验阴性。如为阳性，则盐酸纳曲酮治疗应延缓，直到激发试验阴性后再进行。2.诱导期：治疗的开始应小心、慢慢增加盐酸纳曲酮的剂量。诱导期一般3～5天，此期目的在于使服药者逐步达到盐酸纳曲酮的适宜服用剂量，诱导期在住院时进行，诱导期用药方法：*天：口服盐酸纳曲酮2.5mg～5mg。*次服药一般是反应*的一次。有严重反应则表明个体对阿片类物质的依赖程度较重，应暂缓加量。第二天：口服5mg～15mg。第三天：口服15mg～30mg。第四天：口服30mg～40mg。第五天：口服40mg～50mg。3.维持期：（1）剂量：每日口服40mg～50mg，一次顿服。（2）疗程：原则上只要存在复吸的可能，即应服用盐酸纳曲酮预防，建议服用盐酸纳曲酮至少半年。
盐酸纳曲酮|16676-29-2|原料药
鉴别
（1）取本品约2mg置于小试管中，加拘橼酸醋酐试液2～3滴，在热水浴中加热3～5分钟，即显红紫色。
（2）取本品2mg置小试管中，加稀铁qing化钾试液3～5滴，即显蓝绿色
（4）取本品水溶液（10mg/ml）2ml置离心管中，加氨试液1滴，离心，取上清液，显氯化物的鉴别反应（中国药典1995年版二部附录III）。
检查
酸度 取本品0.10g，加水10ml溶解后，依法测定，（中国药典1995年版二部附录Ⅵ H），pH值应为4.8～5.8。
14-羟基-7，8-二氢降*酮及有关物质：取本品，加甲醇制成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液；另取14-羟基-7，8-二氢降*酮[（一）4，5α-环氧-3，14-二羟基*喃-6-酮]对照品加甲醇制成每1ml中含0.1mg溶液作为对照品溶液，照薄层色谱法（中国药典1995年版二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上离下沿1cm处，以甲醇-水-氨水（8:1:1）为展开剂，（色谱缸四周贴附预先用展开剂湿润的滤纸）直立上行展至8cm，取出晾干，喷以铁qing化钾-三氯化铁试液（取铁qing化钾100mg溶于10%三氯化铁溶液20ml中，临用前配制）显色，供试品溶液如显杂质斑点与对照品溶液的主斑点比较，不得更深（<1%）。
干燥失重 取本品，在真空干燥箱内90℃减压干燥至恒重，减失重量不得过1.0%，（中国药典1995年版二部附录Ⅷ L）。
炽灼残渣 取本品1.0g依法检查，（中国药典1995年版二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣依法检查（中国药典1995年版二部附录Ⅷ H 第二法）含重金属不得过百万分之二十。
含量测定
取本品约0.2g，精密称定，加醋suan汞试液10ml溶解后，加冰醋酸20ml、结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正，每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于37.79mg的C20H23NO4·HCl。
作用与用途
阿片受体拮抗剂，用于预防阿片类依赖者脱毒后的复吸。
