盐酸莫西沙星 抗菌抗感染；作用机制 莫西沙星是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。莫西沙星在体外显示出对革兰阳性细菌，革兰阴性菌，厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌作用机制为干扰II、IV拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和在DNA复制、修复和转录中关键的酶。
盐酸莫西沙星 抗菌抗感染
盐酸莫西沙星
外观: 淡黄色固体粉末
含量: 99%
CAS: 186826-86-8
分子量: 437.89
包装:1kg/桶
用途:氟喹诺酮类抗菌药,用于治疗社区获得性肺炎,慢性支气管炎急性发作,泌尿系感染,急性鼻窦炎,疗效显著
盐酸莫西沙星 抗菌抗感染
盐酸莫西沙星
化学名：1-环丙基-7-(S,S-2,8-重氮-二环[4.3.0]壬烷-8-基)-6-氟-8-甲氧-1,4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸盐酸盐
盐酸莫西沙星质量标准：EP7.0
盐酸莫西沙星含量：99.5%以上。moxifloxacin HCl
分子式：C21H24FN3O4·HCI
分子量：437.9。
盐酸莫西沙星CAS:186826-86-8
盐酸莫西沙星总杂：小于0.3% 单杂：小于0.1%
盐酸莫西沙星其它杂质：A、B、C、D、E等杂质均符合EP7.0。
DMF≤0.088%
乙腈≤0.041%
三乙胺≤0.5%
甲醇≤0.3%
bing酮≤0.5%
乙醇≤0.5%
盐酸莫西沙星残留溶剂 DMF≤0.088% 乙腈≤0.041% 三乙胺≤0.5% 甲醇≤0.3%盐酸莫西沙星晶型为无水物，对应异构体小于0.2% 0.1%和0
【药理毒理】作用机制 莫西沙星是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。莫西沙星在体外显示出对革兰阳性细菌，革兰阴性菌，厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌作用机制为干扰II、IV拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和在DNA复制、修复和转录中关键的酶。其杀菌曲线表明，莫西沙星是具有浓度依赖性的杀菌活性。zui低杀菌浓度和zui低抑菌浓度基本*。莫西沙星对b-内酰胺类和大环内酯类抗生素耐药的细菌亦有效。通过感染的实验动物模型证实，莫西沙星体内活性高。
【适应证】患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人（≥18岁），如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。
