盐酸贝那普利|降压效果好 ；为血管紧张素转化酶抑制剂。水解后形成活力强的贝那普利拉，抑制血紧张素转化酶，减低血管紧张素Ⅱ介导的各种作用。使外周血管阻力降低，降血压，但不引起代偿性液体潴留，也可减轻心室后负荷，不增快心率。可改善左心室肥厚，改善糖尿病糖耐量。口服吸收迅速，吸收率>37%。口服后在肝代谢为贝那普利拉。其T1/2约4h。蛋白结合率为95% 用 途 ：本品用于高血压、充血性心力衰竭
盐酸贝那普利|降压效果好
盐酸贝那普利
CAS: 86541-74-4
3-[(1- 乙氧羰基 -3- 苯基 -(1S)- 丙基 ) 氨基 ]-2,3,4,5- 四氢 -2- 氧代 -1H-1-(3S)- 苯并氮杂卓 -1- 乙酸盐酸盐
分子式： C24H28N2O5?HCl FW 460.96
外观：白色或类白色结晶粉末
质量标准：企业标准
产品用途：抗药物
贮藏：遮光，密封保存
盐酸贝那普利|降压效果好
盐酸贝那普利
CAS: [86541-74-4]
3-[(1- 乙氧羰基 -3- 苯基 -(1S)- 丙基 ) 氨基 ]-2,3,4,5- 四氢 -2- 氧代 -1H-1-(3S)- 苯并氮杂卓 -1- 乙酸盐 酸 盐
分子式： C24H28N2O5·HCl FW 460.96
外观：白色或类白色结晶粉末
质量标准：企业标准
产品用途：抗高血压药物
包装： 10kg/ 桶， 25kg/ 桶
贮藏：遮光，密封保存
盐酸贝那普利
CAS: 86541-74-4
分子式： C24H28N2O5·HCl 分子量： 460.96
外观：白色或类白色结晶粉末质量
标准：企业标准产品
用途：抗高血压药物
包装： 10kg/ 桶， 25kg/ 桶
贮藏：遮光，密封保存
英文名称 Benazepril HCL
分 子 式 C24H29ClN2O5
分 子 量 460.95046
物化性质 为血管紧张素转化酶抑制剂。水解后形成活力强的贝那普利拉，抑制血紧张素转化酶，减低血管紧张素Ⅱ介导的各种作用。使外周血管阻力降低，降血压，但不引起代偿性液体潴留，也可减轻心室后负荷，不增快心率。可改善左心室肥厚，改善糖尿病糖耐量。口服吸收迅速，吸收率>37%。口服后在肝代谢为贝那普利拉。其T1/2约4h。蛋白结合率为95%
用 途 本品用于高血压、充血性心力衰竭
培哚普利、赖诺普利、雷米普利、盐酸贝那普利、马来酸依那普利、琥珀酸美托洛尔
