来曲唑用途：吡咯型芳构化酶抑制剂。用于治疗乳X癌。来曲唑是新一代高选择性芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内活性比*代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150-250倍。来曲唑原料药 CAS：112809-51-5 纯度：≥99%医药级高纯度原粉
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【来曲唑】
中文名称：来曲唑
中文同义词：来曲唑;1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑;4,4'-(1H-1,2,4-三唑-1-基亚甲基)-双苯腈;20MG/50MG/1KG;来曲唑D4
英文名称：Letrozole
CAS：112809-51-5
分子式：C17H11N5
分子量：285.3
纯度：≥99%
质量标准：USP35
熔点：181-183°C
来曲唑用途：
吡咯型芳构化酶抑制剂。用于治疗乳X癌。来曲唑是新一代高选择性芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内活性比*代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150-250倍。由于其选择性较高，不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能，大剂量使用对shen上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用，因此具有较高的治疗指数。各项临床前研究表明，来曲唑对全身各系统及靶器官没有潜在毒性，无诱变性及致癌作用，且毒副反应较小，耐受性良好，与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比，抗肿瘤作用更强。适用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳X癌绝经后患者以及乳X癌早期的治疗。
包装规格：1KG/铝箔袋；25KG/纸板桶
贮藏：避光，密闭、置阴凉处贮存
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