慢病毒包装技术服务 慢病毒载体是以人类免疫缺陷型病毒（HIV）为基础发展起来的基因治疗载体，能同时感染分裂细胞和非分裂细胞，并且可以整合到细胞基因组中高效表达。
慢病毒载体是以人类免疫缺陷型病毒（HIV)为基础发展起来的基因治疗载体，能同时感染分裂细胞和非分裂细胞，并且可以整合到细胞基因组中高效表达。对于一些较难转染的细胞，如原代细胞，干细胞，不分化的细胞等，使用慢病毒载体，能大大提高外源基因的转染效率。将重组病毒质粒及其辅助包装质粒系统共转染至包装细胞中，收集富含慢病毒颗粒的细胞上清液，将其浓缩后得到高滴度的慢病毒浓缩液，在293T细胞中测定病毒滴度。
慢病毒包装技术服务简介
过表达慢病毒服务
过表达（cDNA）慢病毒产品服务是将客户的目的基因的cDNA序列连接到不同的慢病毒载体上，通过包装获得过表达目的基因的慢病毒颗粒。同科生物提供的过表达慢病毒产品适合于人源、小鼠、大鼠等物种的基因的表达。
服务编号 | 服务项目 | 内容 | 价格 | 服务周期 |
TK6101 | Lenti-OE™ Custom，DNA | 用于过表达编码基因的慢病毒 | 询价 | 35个工作日 |
TK6102 | Lenti-OE™ TetonDNA | Teton诱导过表达慢病毒 | 询价 | 60个工作日 |
TK6103 | Lenti-OE™miRNA | 用于上调miRNA慢病毒 | 询价 | 30个工作日 |
RNAi慢病毒服务
RNA干扰(RNA interference, RNAi) 现象是一种进化上保守的抵御转基因或外来病毒侵犯的防御机制。利用慢病毒构建的shRNA/miRNA载体与化学合成的siRNA和基于瞬时表达载体构建shRNA相比一方面可以扩增替代瞬时表达载体使用，另一方面shRNA/miRNA载体经过慢病毒包装后，可用于传统难于转染的细胞系和原代细胞等其他细胞，并且在感染后可以整合到受感染细胞的基因组，进行长时间的稳定表达。
服务编号 | 服务项目 | 内容 | 价格 | 服务周期 |
TK6104 | Lenti-KD™ Custom，RNAi | 需要提供靶点序列的干扰慢病毒 | 询价 | 30个工作日 |
TK6105 | Lenti-KD™ Easy I，RNAi | 预设计的高效干扰慢病毒，确保3个干扰靶点序列中一个有效 | 询价 | 30个工作日 |
TK6106 | Lenti-KD™ Easy II，RNAi | 预设计的高效干扰慢病毒，确保3个干扰靶点序列中两个有效 | 询价 | 30个工作日 |
TK6107 | Lenti-KD™ Teton，RNAi | Teton诱导干扰慢病毒 | 询价 | 30个工作日 |
TK6108 | Lenti-KD™，RNAi | 用于下调miRNA的慢病毒 | 询价 | 20个工作日 |
慢病毒包装技术服务内容
慢病毒过表达cDNA服务流程：
基因调取（根据客户要求设计载体骨架，构建慢病毒载体）；
病毒包装：重组病毒质粒与包装质粒一起转染293T细胞进行包装，浓缩纯化做滴度测定。
RNAi慢病毒服务流程：
设计３个靶序列；
慢病毒载体的构建；
慢病毒包装纯化和浓缩；
目的基因鉴定、滴度测定。
客户提供
基因的名称和序列，病毒载体要求与选择；
病毒滴度和总量，以及是否需要纯化；
若要检测靶基因的表达情况，还需要提供抗体。
同科提供
提供附有测序结果的慢病毒载体质粒；
提供测定滴度的慢病毒储存液。
质量保证
保证制备的病毒携带片段的正确性；
可提供10ml滴度为107—108/ml的病毒原液。
