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红氧化铁
HongYanghuatie
RedFerricOxide
Fe2O3159.69
[1309-37-1]
本品按炽灼至恒重后计算,含Fe2O3不得少于98.0%。
【性状】本品为暗红色粉末。
本品在沸盐酸中易溶,在水中不溶。
【鉴别】取本品约0.1g,加稀盐酸5ml,煮沸冷却后,溶液显铁盐的鉴别反应(通则0301)。
【检查】水中可溶物取本品2.0g,加水100ml,置水浴上加热回流2小时,滤过,滤渣用少量水洗涤,合并滤液与洗液,置经105℃恒重的蒸发皿中,蒸干,在105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过10mg(0.5%)。
酸中不溶物取本品2.0g,加盐酸25ml,置水浴中加热使溶解,加水100ml,用经105℃恒重的4号垂熔坩埚滤过,滤渣用盐酸溶液(1→100)洗涤至洗液无色,再用水洗涤至洗液不显氯化物的反应,在105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过6mg(0.3%)。
炽灼失重取本品约1.0g,精密称定,在800℃炽灼至恒重,减失重量不得过4.0%。
钡盐取本品0.2g,加盐酸5ml,加热使溶解,滴加过氧化氢试液1滴,再加10%氢氧化钠溶液20ml,滤过,滤渣用水10ml洗涤,合并滤液与洗液,加硫酸溶液(2→10)10ml,不得显浑浊。
铅取本品2.5g,置100ml具塞锥形瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液35ml,搅拌1小时,滤过,滤渣用0.1mol/L盐酸溶液洗涤,合并滤液与洗液置50ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取标准铅溶液2.5ml,置50ml量瓶中,加1mol/L盐酸溶液5ml,用水稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。照原子吸收分光光度法(通则0406),在217.0nm的波长处分别测定,供试品溶液的吸光度不得大于对照品溶液(0.001%)。
医药用级红氧化铁辅料资质齐全500g起订CDE