【制药网 企业新闻】 近期，根据诺华2026年一季报显示，其前列腺癌放射配体疗法Pluvicto的销售额连续三年保持40%以上增速，已成为全球头个突破10亿美元大关的核药品种。具体来看，2022年上市首年该药销售额2.8亿美元，2023年9.8亿、2024年13.92亿，2025年全年19.94亿美元。
据了解，Pluvicto是诺华在肿瘤领域的战略性产品，专为PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌患者设计。作为一种靶向放射性配体疗法，该药物通过特异性结合前列腺特异性膜抗原，将放射性同位素精准递送至癌细胞，实现对肿瘤的精准打击的同时最小化对正常组织的损伤。
通常情况下，新药达到10亿美元销售额需要5-7年时间，而Pluvicto仅用了不到三年。对此，业内认为，Pluvicto的近20亿美元营收是核药从概念验证走向主流疗法的里程碑。在精准医疗时代，这种靶向配体+放射性同位素的治疗模式，将重新定义肿瘤治疗边界。
实际上，目前这一高壁垒赛道已吸引全球制药头部加码。除了诺华，礼来、阿斯利康、赛诺菲等正纷纷通过并购切入核药领域，同时BMS、强生等也在积极布局。
如2025年6月10日，BMS全资子公司RayzeBio与Philogen Group全资子公司Philochem AG达成一项最终协议，Philochem将向RayzeBio授予开发、制造和商业化OncoACP3(一种针对癌症的临床阶段治疗和诊断剂)的全球独家权利。根据协议条款，Philochem将获得3.5亿美元的预付款，以及高达10亿美元的开发、监管和商业里程碑，潜在总金额达13.5亿美元(约合人民币97亿元)。
2026年3月，阿斯利康与广州经济技术开发区管理委员会签署战略合作框架协议，宣布将在广州开发区、黄埔区建设放射性偶联药物(RDC)生产供应基地。据介绍，该生产供应基地项目聚焦生产基于锕-225的放射性偶联药物，主要用于前列腺癌等恶性肿瘤的精准治疗
值得一提的是，在国内，恒瑞医药、远大医药、先通医药等众多药企也已布局该领域，并开始迎来突破。2026年4月，纽瑞特医疗宣布完成10亿元人民币E轮融资，将用于放射性药物核心管线临床开发、医用同位素研发生产及市场建设等。
恒瑞医药自研的PSMA靶向核药HRS-4357，已启动III期临床试验；东诚药业旗下子公司蓝纳成的靶向PSMA氟[18F]思睿肽注射液已递交NDA，多条诊疗一体化管线进入临床后期。翰森制药自研的B7-H3靶向ADC药物HS-20093，于2026年4月获国家药监局批准纳入突破性治疗药物程序……
总的来说，2026 年以来，核药(RDC / 放射性药物)赛道热度正持续攀升。未来，具备差异化靶点布局、诊疗一体化能力、自主核素供应链的企业，预计将在这一蓝海市场中占据核心位置。
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