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制药网 行业动态】近年来，随着国内创新药的不断发展，海外授权交易也风起云涌。根据相关数据统计，2023年已披露跨境BD项目达到62项，披露交易金额超400亿美元。到2024年，BD热度不减，1月实现13笔跨境交易，披露金额近100亿美元。
其中在这13项BD合作中，4笔交易披露金额超过10亿美元，分别是诺华、勃林格殷格翰、罗氏、Avenzo Therapeutics。
其中舶望制药1月宣布，与诺华就RNAi疗法达成两项独家许可合作协议。舶望制药将从诺华获得1.85亿美元的首付款，并有资格获得潜在的期权和里程碑付款，以及商业销售的分级版税。两项交易潜在总价值高达41.65亿美元。
资料显示，舶望制药专注于siRNA药物的开发，根据一份协议，舶望制药将一款针对心血管疾病的I期临床产品的全球开发和商业化权益独家许可给诺华。此外，诺华还将获得针对心血管疾病的至多2个额外靶点的化合物潜在许可选择。 根据二份协议，舶望制药将一款用于心血管疾病治疗的I/IIa期临床阶段项目大中华区以外开发和商业化权益独家许可给诺华。这些临床阶段资产都是舶望制药利用其RNAi技术平台发现和开发而成的。
1月苏州瑞博生物宣布，与德国勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)就共同开发治疗非酒精性或代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(NASH/MASH)的小核酸创新疗法达成合作。
根据双方合作条款，苏州瑞博生物除了将收到一笔预付款外，在此次多靶点合作项目中，瑞博将有权获得基于开展临床研究、药物注册和商业成功等里程碑付款以及上市产品的阶梯式销售提成，总交易金额超过20亿美元。
苏州瑞博生物表示，公司利用其RIBO-GalSTARTM技术平台能够特异性靶向肝细胞中的致病基因，选择性抑制其mRNA，从而开发小核酸(RNAi)疗法。小核酸疗法有望靶向传统药物分子无法成药的靶点，达到治疗相应疾病的目标。
1月宜联生物宣布，与罗氏达成一项关于下一代抗体偶联药物(ADC)的全球合作和许可协议。此次合作将为宜联生物带来5000万美元的首付款及近期里程碑付款，近10亿美元的开发、注册和商业化潜在里程碑付款，以及未来基于全球年度销售净额的特许权使用费。
根据协议，双方将合作开发靶向间质表皮转化因子(c-MET)的下一代抗体偶联药物候选产品YL211，用于治疗实体瘤。罗氏将获得宜联生物YL211项目在全球范围内的开发、制造和商业化的独家权益。宜联生物将与罗氏中国创新中心合作推动YL211项目进入临床I期试验阶段，并交由罗氏负责后续全球范围内进一步开发和商业化工作。
1月安锐生物则宣布，与美国医药公司Avenzo Therapeutics达成合作协议，将CDK2抑制剂ARTS-021及另一款临床前项目的全球(除大中华区)权益授权给后者，Avenzo支付4000万美元预付款，还有额外研发里程碑和商业化里程碑的付款等，协议总金额将超过10亿美元。资料显示，安锐生物是一家研发治疗肿瘤和自身免疫疾病的新型小分子药物的生物医药公司。
根据梳理，在这13项BD合作中，就买方而言，关注占比高的赛道为小分子药物，占比达到32%；其次是ADC，占比为18%；抗体药物和核酸药物的关注占比也在10%以上。就卖方而言，抗体药物的BD意愿较为强烈，等待授权交易的抗体项目占到总项目数量的30%；其次为ADC项目、细胞治疗和小分子药物。业内表示，预计接下来药企的BD交易热情还将持续，相关产业链有望受益。
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