【制药网 行业动态】近日，据媒体称，据知情人士透露，诺华制药和阿斯利康这两家跨国药企可能有意收购生物技术公司Cytokinetics，Cytokinetics预计将于本月公布其心脏病药物的后期数据。
公开资料显示，Cytokinetics是一家处于临床阶段的生物制药公司，主要致力于为重大疾病和糟糕的医疗条件提供潜在的治疗方法的这样一种调节肌肉功能的新型小分子治疗方法的发现和发展。公司目前处于发展阶段，着重于科研，开发药品筛选技术和融资。
据了解，Cytokinetics的核心产品是 omecamtiv mecarbil，这是由 Cytokinetics 自主研发的一款抗心力衰竭药物，安进拥有全球化商业化的权利，施维雅则拥有在欧洲以及包括俄罗斯在内的独联体国家的商业化权利。
2020年 5 月，FDA 授予 omecamtiv mecarbil 治疗心力衰竭的快速通道认定。2020年10月份，该药被宣布III临床达到主要研究终点，不过投资者似乎表示失望，有分析师甚至认为“很普通”，因为没有达到次要研究终点，让这款在研药物的发展前景存疑。不过也有分析师表示这种疗法确实行得通。彼时，Cytokinetics 股价受此影响下跌近 43%。
除了omecamtiv mecarbil以外，安进还与 Cytokinetics 合作了另外一条管线。即 AMG 594，这是一种研究性的新型选择性口服小分子心脏肌钙蛋白激活剂，适应症主要是心力衰竭和其他潜在可治疗的疾病。在临床前研究中，心肌肌钙蛋白激活不改变心肌细胞的钙瞬变。2020年，AMG 594 已经完成了临床 I 期研究。
资料显示，心力衰竭是多种心脏疾病发展到严重阶段的一种临床综合征，国内外有超过 6400 万人深受心力衰竭的影响，而我国心力衰竭的患者约有 1000 万左右。心力衰竭患者生存可能性小，严重威胁着患者的生活状况和生命。目前，虽然已有了一些标准疗法，但患者预后普遍较差。并且心脑血管疾病在临床上缺乏新型有效的疗法，很多患者面临着无药可治的境地。
业内认为，心力衰竭治疗领域存在很大未满足的临床需求，未来市场前景比较广阔。不过，新药研发具备高研发投入、高风险、周期长等特点，是一项艰巨的任务，对于研发企业而言无疑是巨大的挑战。
目前，知情人士称，Cytokinetics预计将于本月公布其心脏病药物的后期数据。该消息也引起了业内的广泛关注。
从知情人士透露的诺华制药和阿斯利康都可能有意收购生物技术公司Cytokinetics的消息来看，可见跨国药企也盯上了心力衰竭治疗这一领域。据悉，在心血管疾病领域，诺华拥有深厚的疾病知识，完善的产品组合和未来产品线布局。阿斯利康也在心血管领域拥有布局雄心，早在2013年，公司进行了重大的战略重组，宣布将重点放在肿瘤、心血管代谢、炎症/自身免疫三大疾病领域。
值得一提的是，早在今年10月份就有报道称，这家拥有心脏病药物的公司在收到收购意向后，正在探索各种选择。
而受此消息提振，Cytokinetics周四股价大涨，收涨约26%。
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