【制药网 企业新闻】近日，上市企业三季报密集出炉中。在体外诊断行业，也有企业已披露三季报。10月24日，艾德生物发布三季报称，报告期营业收入2.49亿元，同比增长20.38%；归属于上市公司股东的净利润4697.22万元，同比下降65.17%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润4464.47万元，同比增长0.30%；基本每股收益0.12元。
公开资料显示，艾德生物聚焦在肿瘤精准医疗分子诊断领域，专注于科技惠民的技术创新，致力为患者提供合规、高品质的诊断产品和服务，让患者从精准医疗中真正获益。
对于归属于上市公司股东的净利润同比下降的原因，艾德生物在三季报中解释称，主要是由于 2022 年第三季度公司完成 SDC2产品的技术转让，产生了非经营性收益约 8039 万元。第三季度归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润同比持平则主要是由于汇率变动，公司持有的外币资产美元和欧元汇兑损失导致财务费用增加较多；同时加大研发投入。
据了解，人类 SDC2基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法)是艾德生物于2021年获批的肿瘤早测产品，艾德显示，畅青松™是其自主研发的一种无创肠癌早测产品，其通过检测粪便中SDC2基因甲基化水平，可以辅助诊断出肠癌以及腺瘤、息肉等癌前病变。
艾德生物于2022年6月2日发布《关于转让SDC2产品权益及子公司艾之维股权的公告》，将SDC2产品所有权及相关的知识产权以及生产、商业化SDC2产品相应的经济权益，作价1亿元，同时将控股子公司上海艾之维的80%股权，作价0元，全部转让给杭州艾维克生物。
对于转让SDC2检测产品的原因，艾德生物曾在公告中表示，考虑到肿瘤早测产品的商业化模式有别于肿瘤药物伴随诊断以医疗机构为主的销售渠道，与公司现有销售团队难以形成协同效应；同时，肿瘤早测市场需要长期大量的资源投入，能否在未来为公司带来持续收益存在一定不确定性，因此本次出售上述资产是公司进行肿瘤早测产品新商业推广模式的一次尝试，公司将继续发挥多年积淀的研发优势，布局简便、快捷、低成本的其他癌种早测产品的开发及注册报批。
报告期内，艾德生物投入研发费用为1.51亿元，与上年同期的1.22亿元相比增加了0.3亿元左右。
体外诊断是诊疗的前提，目前已成为人类疾病预防、诊断和治疗的重要组成部分。随着我国科技水平的不断提高、医疗市场规模的逐渐扩大和居民健康意识的逐渐增强，体外诊断行业市场规模将不断扩大。
根据Frost&Sullivan数据，我国体外诊断市场规模已由2016年的450亿元增长至2021年的1243亿元，2016-2021年均复合增长率为22.5%；预计到2024年，我国体外诊断市场规模将达1957亿元，2021-2024年均复合增长率将达16.3%。
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