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制药网 技术文章】传统制药企业往往存在生产效率低、生产管理水平低下等缺陷，在国内医药产业快速发展，以及集采降价、医保控费、人工成本逐年攀升的背景下，传统生产模式已经难以适应药企大规模生产的需求，也难以满足医药行业越趋严格的监管要求。随着云计算、5G、互联网、大数据等技术的发展，在制造业变革的浪潮中，实现数字化转型成为了很多药企正在探索的方向。
但如何成功开展数字化转型，是生物医药企业面临的一大课题。与其他制造业相比，生物医药行业属于关系人体健康安全的特殊行业，所以药品的安全与质量也面临更高的要求，这也使得制药企业在开展数字化布局方面显得相对谨慎。来自国家工业信息安全发展研究中心数据统计，一半以上医药企业仍处于单点信息化、数字化覆盖状态，系统间集成度较低，仍有26%的医药制造企业处于数字化起步阶段。
业内指出，安全性、合规性是药企在数字化建设方面必须考虑的问题，由于药企需要并拥有大量的诸如研发数据、临床数据等方面的数据，需要符合国内国外数据安全相关的标准，走合规发展路线，这一方面会给药企带来很大的挑战。
针对制药行业高效合规的生产需求，
2022年10月13日15:00，施耐德电气工业自动化业务/生命科学行业总经理王培栋将作客制药网直播间，带来一期以
《以开放的全生命周期数字化手段实现高效、合规的制药生产》为主题的课堂直播，结合施耐德电气的全生命周期数字化解决方案，期望为广大药企提供一种“最佳实践”！
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