【制药网 市场分析】近年来，创新转型已是国内医药行业发展的核心共识，一批头部药企不断加大研发资金投入，锚定创新药赛道深耕布局。持续加码的科研投入，正在逐步转化为新药获批、产品商业化落地的实实在在成果，创新药、对外授权业务也成为驱动企业业绩向上的核心引擎。
从研发资金投入来看，国内头部药企的科研布局力度持续走高。如恒瑞医药上半年研发投入达46.05亿元，同比增长18.96%；复星医药上半年研发投入为32.47亿元，同比增长25.66%，其中创新药相关投入26.50亿元，同比增长48.38%。中国生物制药有限公司、石药集团研发投入也迈入30亿元梯队，分别为30.8亿元、30.29亿元，构筑起行业研发中坚力量。
在真金白银的研发投入之下，企业创新成果迎来集中释放。如中国生物制药罗伐昔替尼片、培来加南喷雾剂、纳地美定片等1类创新药获批上市，安罗替尼新增腺泡状软组织肉瘤、一线鳞状非小细胞肺癌等适应症，库莫西利获批HR+晚期乳腺癌一线治疗。截至目前，中国生物制药累计已有20款国家1类或2类创新药、8款生物类似药获批上市。公司预计，2026年至2030年，约30款国家1类创新药有望陆续获批上市，为未来增长提供支撑。对外授权也成为公司创新价值释放的重要渠道。此前，该公司分别与赛诺菲、阿斯利康达成授权合作，相关交易金额合计达到34.3亿美元。上半年，公司对外授权收入达到9.8亿元。
恒瑞医药上半年共有7项创新成果获批，包括2款1类创新药瑞拉芙普α注射液(PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白)和鲁兹诺雷钠片(URAT1抑制剂)、1款2类创新药环孢素滴眼液(Ⅳ)，以及海曲泊帕乙醇胺片、瑞康曲妥珠单抗、达尔西利片和阿得贝利单抗等4款已获批创新药的新增适应症。进入下半年，1类创新药舒地胰岛素注射液获批上市，苹果酸法米替尼联合注射用卡瑞利珠单抗、硫酸艾玛昔替尼片及瑞康曲妥珠单抗分别新增一项适应症。截至目前，公司已在中国获批26款1类新药和6款2类新药。另外，上半年公司有9项上市申请获NMPA受理、17项临床推进至Ⅲ期、22项临床推进至Ⅱ期。
复星医药创新药品也进入密集获批兑现期，上半年共有7个创新药品共20项适应症于境内外获批上市，在肺癌、乳腺癌、消化道肿瘤等实体瘤领域，多产品协同、全球商业化形成差异化竞争优势。
同时，药企持续加码的研发投入，也正通过新产品、新技术的加速落地转化为行业上市公司的业绩增长动能。如中国生物制药上半年也实现营业收入194.4亿元，同比增长10.6%；核心业务经调整归属于母公司股东净利润33.4亿元，同比增长92.3%。其中，创新药及对外授权收入达到87.9亿元，同比增长44.3%，成为推动业绩增长的重要动力。
石药集团上半年实现收入185.94亿元(人民币，下同)，同比增长40.1%；股东应占呈报溢利(净利润)60.94亿元，同比暴增139.2%。业绩暴增的核心驱动力来自对外授权(BD)收入。上半年，成药业务收入160.61亿元，同比增长56.7%。其中，授权费收入高达58.95亿元，同比激增448.5%，占总营收比重达31.7%。
而恒瑞医药上半年实现创新药销售收入88.09亿元，同比增长16.38%，占药品销售收入比重提升至63.16%。复星医药创新药品收入49.11亿元，同比增长13.84%，占制药业务收入比重达33.21%、同比提升2.17个百分点。
如今医药行业的增长逻辑已切换，创新药销售、海外对外授权成为企业业绩增长的核心支柱，营收与利润的大幅攀升，也充分印证了研发投入的长期价值。当前，恒瑞医药、复星医药、中国生物制药、石药集团等企业凭借稳固的研发管线、密集落地的创新成果和成熟的商业化、国际化模式，走出了高质量创新发展之路。未来，随着在研创新药管线持续落地、国际化合作不断深化，国内医药行业将持续释放创新红利。
免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。
热门评论