各有关单位：
近些年来，中药科技工作者在中药质量控制方法的系统化建设方面做了大量工作，中药质量控制水平也有了长足的进步，但现行质量控制方法仍存在诸多问题，质控指标单一，专属性低，其与中药安全性、有效性关联不强，亟需完善中药质量控制模式。
为提升中药品种质量标准，建立可溯源的、与临床疗效高度关联的全程质量控制体系。经研究决定于11月2日-4日在武汉市召开“新形势下中药质量提升与大品种二次开发关键技术”专题峰会，为中药质量标准提升与中药二次开发提供可参照的模式和研究范例。本次峰会将邀请行业专家及业内代表针对中药质量标准提升与中药大品种二次开发关键技术进行讨论。届时参加代表可反馈本单位研究中遇见的相关问题1-3项，会务组将安排老师进行专题答辩。现诚邀贵单位选派代表出席。内容如下：
一、组织机构：
全国医药技术市场协会药物技术创新服务专业委员会
全国药物技术创新服务联盟
北京众联中科信息管理咨询有限公司
支持单位：中国中药协会中药智能制造专业委员会
注：赞助、协办单位招募中……(详情咨询会务组)
二、主要内容：
(一)、中药质量提升关键技术专题：
1、中药质量控制基础指标物质(质量标志物)的筛选和确定；
2、中药药效物质基础的筛选和确认新技术研究；
3、药效物质基础的网络药理学方法研究；
4、基于中药的核心药效学指标的药效物质基础确认；
5、基于中药“药性”属性要求与药效物质基础的表征和确认；
6、样品测定和质量标准(含：覆盖度、基源、产地、生态条件)的关键要点与方法确认；
7、中药生产过程“有效性获取”和“质量要素”之间的传递研究；
8、生物效价(测定)在中药质量提高中的重要性；
9、中药多指标成分含量测定新技术；
10、中药质量标准研究新的集成模式的建立；
11、中药质量标准提升研究与新技术、新设备推广应用；
(二)、中药大品种开发关键技术专题：
1、中药大品种二次开发案例解析；
2、基于系统论的中药大品种二次开发思路；
3、中药大品种二次开发中改剂型、新剂型的研究；
4、中药大品种二次开发中药理研究主要内容和特征；
5、中药大品种二次开发过程中各基本元素(含：工艺变更、药效评价、物质基础)的研究路径；
三、会议时间、地点
时 间：2018年11月2日-4日(2号全天报到)
地 点：武汉市(会场地点报名后详见报到通知)
四、参会对象：
真诚欢迎各省、市中药管理部门，中药企业、中医院、各高等院校、科研院所、中药研发生产新技术、新设备等单位相关人员。
五、参会费用：
2200元/人、3人以上团队2000元/人(含会议费、中餐费、场地费、资料费等筹办费用)，晚餐、住宿统一安排费用自理。
注：企业演讲、展位、论文封面、宣传彩页等相关情况请咨询会务组。
六、组委会联系方式：
联系人：张老师 聂老师
手 机：15611002353(同微信)
邮 箱：3286108858@qq.com
七、论文征集：
1、本次会议将面向全国征集与主题相关的学术报告、论文、科研成果，将择优选用并安排会议发言。
2、会议前将印刷论文集(中药质量提升与大品种二次开发关键技术会刊)作为会议参考资料，请提交论文的人员将论文在2018年10月26日前提交。
附件：报名表见下页（查看下文相关资料下载）
版权与免责声明：
凡本网注明“来源：制药网”的所有作品，均为浙江兴旺宝明通网络有限公司-制药网合法拥有版权或有权使用的作品，未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用上述作品。已经本网授权使用作品的，应在授权范围内使用，并注明“来源：制药网https://www.zyzhan.com”。违反上述声明者，本网将追究其相关法律责任。
本网转载并注明自其它来源（非制药网）的作品，目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点或和对其真实性负责，不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时，必须保留本网注明的作品第一来源，并自负版权等法律责任。如涉及作品内容、版权等问题，请在作品发表之日起一周内与本网联系，否则视为放弃相关权利。
...查看全部
热门评论